| ឈ្មោះគីមី: | អានីលីន; aniline; benzenamine; Phenylamine; 62-53-3; aminobenzne; អឹមនីហ្វីន |
|---|
| រូបមន្តម៉ូលេគុល: | C6H7Nឬគ6H5n2 |
|---|---|
| ទំងន់ម៉ូលេគុល: | 93.129 ក្រាម / ម៉ុល |
| កូនសោអ៊ីនជី: | Payrujlwncnpnpnpnpnpsj-uhfffaoysa-n |
| ការចុះបញ្ជីសារធាតុ: | FDA unii |
| សង្ខេបសង្ខេបសុវត្ថិភាព: | សង្ខេបសុវត្ថិភាពគីមីមន្ទីរពិសោធន៍ (LCSS) |
អានីលីនគឺជាសមាសធាតុគីមីសរីរាង្គជាពិសេសអាម៉ីណាដែលបឋម . បានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រុមអាមីណូ . ទឹកមាត់មានជាតិខ្លាញ់ហើយបើទោះបីជាមានកត់សុីយឺត ៗ និងដាក់បញ្ចូលគ្នាយឺត ៗ ក៏ដោយ។អាកាសដើម្បីបង្កើតជាភាពមិនស្អាតដែលអាចផ្តល់ឱ្យវានូវពណ៌ក្រហមពណ៌ត្នោត . ចំណុចក្តៅរបស់វាគឺ184 ដឺក្រេពិន្ទុនិងចំណុចរលាយរបស់វាគឺ -6 ដឺក្រេ CANECKENDE. វាជាអង្គធាតុរាវនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ . ដូចអាណាចក្រដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុបំផុតវាមានអារម្មណ៏មិនល្អក្លិននៃត្រីរលួយហើយក៏មានរសជាតិក្រអូបដែលឆេះ។ វាគឺជាថ្នាំពុល . វាបញ្ឆេះវាដោយងាយនឹងឆេះជាមួយនឹងអណ្តាតភ្លើងដែលជក់បារីធំ . Aniline មានប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតខ្លាំងដើម្បីបង្កើតអំបិលAnilinium(ឬphrenylammonium) អ៊ីយ៉ុង (C6H 5- nh 3+),និងមានប្រតិកម្មជាមួយ acill halide (ដូចជាaceticyl ក្លរួរ (ethanoyl ក្លរីត), ch3cocl) ដើម្បីបង្កើតជាទម្រង់ . ដែលមានកំលាំងបានបង្កើតឡើងពីអាណីលីនពេលខ្លះហៅថាកាលីសសម្រាប់កមរុch {3- សហ - NH-C6H5 គឺអាស៊ីតូណីលីដដែលមានឈ្មោះថា N-Phenyl . ដូច Phenols ហ្វាយិនហ្វាយហ្វាយមានប្រតិកម្មតបទៅវិញ ៗ ក្នុងប្រតិកម្មជំនួសអេឡិចត្រូនិច . ឧទាហរណ៍ Sulfonation នៃ aniline ផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វាលីលីលីដែលអាចត្រូវបានបម្លែងទៅជាsulfanilamide. sulfanilamideគឺជាថ្នាំ sulfa មួយដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដូចជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីនៅដើមសតវត្សរ៍ទី 20 .ក្លរីតនៃកំបោរ; នេះគាត់បានដាក់ឈ្មោះKyanolឬ Cyanol . ក្នុងឆ្នាំ 1841 C. {3 . Fritzsche បានបង្ហាញថាតាមរយៈការព្យាបាល indigo ជាមួយ CausticPotashវាបានផ្តល់ប្រេងមួយដែលគាត់បានដាក់ឈ្មោះថា Anileine ពីឈ្មោះជាក់លាក់នៃរុក្ខជាតិដែលផ្តល់ទិន្នផល indigofera indigofera anil កំពុងទទួលបានពីសំស្ក្រឹត - ខៀវងងឹត .
ការប៉ះពាល់នឹងអាណីលីនអាចកើតឡើងពីការដកដង្ហើមខ្យល់ខាងក្រៅដែលមានជាតិគីមីការជក់បារីឬនៅជិតឧស្សាហកម្មដែលមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងការរលាករ៉ាំរ៉ៃ ({3}} ការប៉ះពាល់រ៉ាំរ៉ៃក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ដែរ នៅលើឈាម . ទិន្នន័យជំងឺមហារីករបស់មនុស្សមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីសន្និដ្ឋានថាអានីលីនគឺជាបុព្វហេតុនៃការបោះជំហានប្លោកនោមខណៈដែលអាណ្ណូសបានបណ្តាលឱ្យ aniline បានចាត់ថ្នាក់ជាក្រុម B2 ដែលអាចទទួលយកបានក្នុងក្រុម B2 ដែលអាចទទួលយកបាន .
អានីលីនគឺពណ៌លឿងទៅរាវដែលមានជាតិខ្លាញ់ដោយមានក្លិនឈ្ងុយឆ្ងាញ់ដែលមានក្លិនមិនល្អ . ចំនុចរលាយ -6 ដឺក្រេ; ចំណុចក្តៅ 184 ដឺក្រេ; ចំណុចពន្លឺ 158 ដឺក្រេ f . ដង់ស៊ីតេជាងរេសាចតឹក (8.5 LB / GAL) និងរលាយបន្តិចក្នុងរេសាចតឹក. ចំហាយធ្ងន់ជាងខ្យល់ . ដោយការស្រូបយកស្បែកនិងការស្រូបចូលក្នុងអុកស៊ីតកម្មសារធាតុគីមីគីសគីមីផលិតផលគីមីកសិកម្មនិងតំបន់ផ្សេងទៀត.
